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药品注册工作经历
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北京康思润业生物技术有限公司

1.主要负责生产现场监控。现场核对及时,核对准确。熟悉现场抽检流程及抽检量,抽检及时; 2.协助QC进行半成品及成品检验,能独立完成检验任务; 3.根据要求编写文件,能够独立编写sop,验证等相关文件,完善质量体系; 4.负责公司仪器设备的校准工作(內校和外校); 5.能够及时发现现场与文件不一致之处,并提出合理意见。

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北京韩美药品有限公司

1.主要负责药品成品的稳定性检验。如干燥失重、重金属、有关物质、液相含量等; 2.能熟练操作各种实验仪器。如液相色谱仪、紫外、X-衍射仪、水分测定仪等仪器; 3.具备专业理论基础知识。能依据检验要求编写SOP等文件。

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北京北大维信生物科技有限公司

1.主要从事血脂康的原辅料、中间产品及成品的微生物限度检测和理化检测; 2.仪器的日常保养与校验; 3.编写SOP、URS等文件; 4.熟练使用HPLC、UV、GC等检测仪器。

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安徽安科生物科技有限公司

1.了解医院销售目标,发展和拓宽市场,是销售持续稳定增长。(例如关注海南省招标网,还有医院的招标平台等); 2.计划和执行每天的拜访活动、确保有效的拜访时间,并开展类学术。(例如开展科推会,或者学术会议); 3.有效的收集相关同类产品的信息和分析市场; 4.根据公司总体的销售策略制定代理合同和实施具体的销售计划,确保销售指标的完成,并提出自己的建议。 (线下采购,常规用药等); 5.负责分管区域内的的销售货款回收任务; 6.重点客户开发与维护,维持与重点客户关键人员的良好关系和新客户的开发; 7.定期访问和激励经销商进一步拓展市(夜访)。

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陕西省中医药研究院食品化妆品检验检定中心

1.负责保健食品,保健用品,消毒产品,中药材,原料,中间体等部分项目理化部分的检测: 中药薄层鉴别、总皂苷、茶多酚、PHMB、总蒽醌、酸价等的鉴别; 2.建立中药薄层鉴别的方法学和验证; 3.负责机构仪器的检验检定的工作安排和仪器管理,取得CCAI(国家认证认可监管委员会认证认可技术研究所)的仪器设备管理员的培训证书。

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北京康思润业生物技术有限公司

1.主要负责生产现场监控。现场核对及时,核对准确。熟悉现场抽检流程及抽检量,抽检及时; 2.协助QC进行半成品及成品检验,能独立完成检验任务; 3.根据要求编写文件,能够独立编写sop,验证等相关文件,完善质量体系; 4.负责公司仪器设备的校准工作(內校和外校); 5.能够及时发现现场与文件不一致之处,并提出合理意见。

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北京康思润业生物技术有限公司

1.主要负责生产现场监控。现场核对及时,核对准确。熟悉现场抽检流程及抽检量,抽检及时; 2.协助QC进行半成品及成品检验,能独立完成检验任务; 3.根据要求编写文件,能够独立编写sop,验证等相关文件,完善质量体系; 4.负责公司仪器设备的校准工作(內校和外校); 5.能够及时发现现场与文件不一致之处,并提出合理意见。

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北京康思润业生物技术有限公司

1.主要负责生产现场监控。现场核对及时,核对准确。熟悉现场抽检流程及抽检量,抽检及时; 2.协助QC进行半成品及成品检验,能独立完成检验任务; 3.根据要求编写文件,能够独立编写sop,验证等相关文件,完善质量体系; 4.负责公司仪器设备的校准工作(內校和外校); 5.能够及时发现现场与文件不一致之处,并提出合理意见。

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北京康思润业生物技术有限公司

1.主要负责生产现场监控。现场核对及时,核对准确。熟悉现场抽检流程及抽检量,抽检及时; 2.协助QC进行半成品及成品检验,能独立完成检验任务; 3.根据要求编写文件,能够独立编写sop,验证等相关文件,完善质量体系; 4.负责公司仪器设备的校准工作(內校和外校); 5.能够及时发现现场与文件不一致之处,并提出合理意见。

药品注册项目经验
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抗白血病一类新药甲硫替尼的研发项目申报

销售经理 项目职责:担任新药项目申报小组联络及撰稿人,负责新药项目与北京市科学技术委员会生物医药处联络对接和组织管理情况、人才团队建设等部分的资料撰写和整体核稿。该新药项目于2012北京市十二五计划科技创新项目,并获得200万元专项基金扶持。 项目描述:新药项目将完成“抗白血病1类新药—甲硫替尼”课题,该新药是利用国际上先进的靶向PepT前药技术,开发出的第三代抗白血病分子靶向治疗创新药物。

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抗白血病一类新药甲硫替尼的研发项目申报

销售经理 项目职责:担任新药项目申报小组联络及撰稿人,负责新药项目与北京市科学技术委员会生物医药处联络对接和组织管理情况、人才团队建设等部分的资料撰写和整体核稿。该新药项目于2012北京市十二五计划科技创新项目,并获得200万元专项基金扶持。 项目描述:新药项目将完成“抗白血病1类新药—甲硫替尼”课题,该新药是利用国际上先进的靶向PepT前药技术,开发出的第三代抗白血病分子靶向治疗创新药物。

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抗白血病一类新药甲硫替尼的研发项目申报

销售经理 项目职责:担任新药项目申报小组联络及撰稿人,负责新药项目与北京市科学技术委员会生物医药处联络对接和组织管理情况、人才团队建设等部分的资料撰写和整体核稿。该新药项目于2012北京市十二五计划科技创新项目,并获得200万元专项基金扶持。 项目描述:新药项目将完成“抗白血病1类新药—甲硫替尼”课题,该新药是利用国际上先进的靶向PepT前药技术,开发出的第三代抗白血病分子靶向治疗创新药物。

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抗白血病一类新药甲硫替尼的研发项目申报

销售经理 项目职责:担任新药项目申报小组联络及撰稿人,负责新药项目与北京市科学技术委员会生物医药处联络对接和组织管理情况、人才团队建设等部分的资料撰写和整体核稿。该新药项目于2012北京市十二五计划科技创新项目,并获得200万元专项基金扶持。 项目描述:新药项目将完成“抗白血病1类新药—甲硫替尼”课题,该新药是利用国际上先进的靶向PepT前药技术,开发出的第三代抗白血病分子靶向治疗创新药物。

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抗白血病一类新药甲硫替尼的研发项目申报

销售经理 项目职责:担任新药项目申报小组联络及撰稿人,负责新药项目与北京市科学技术委员会生物医药处联络对接和组织管理情况、人才团队建设等部分的资料撰写和整体核稿。该新药项目于2012北京市十二五计划科技创新项目,并获得200万元专项基金扶持。 项目描述:新药项目将完成“抗白血病1类新药—甲硫替尼”课题,该新药是利用国际上先进的靶向PepT前药技术,开发出的第三代抗白血病分子靶向治疗创新药物。

药品注册自我介绍
本人从事制药厂质检员6年,熟悉掌握化验员操作规程,以及记录文档资料的管理,对新版GMP有所了解,能胜任常规理化检验,滴定分析,仪器分析,会使用红外,紫外,原子吸收,气相,液相等仪器。 我的自我评价是工作认真、积极上进、细心有耐心,且乐于助人,能较快地适应各种环境,具有团队协作精神;为人诚恳老实,性格随和,待人真诚,有责任感。 我一定会珍惜每一份工作机会,真诚谈希望加盟贵公司,一个新的工作环境,我认为将会是我的一次新的机遇和挑战!期盼与您的面谈!
从事医药技术相关工作三年,养成了仔细认真,并且严谨的工作习惯,在职期间也参与 了FDA认证直到通过审核。转岗HR方向以后,进入的都是创业型公司,此岗位跟个人兴趣以及个性匹配度更高,两年多的时间里对于HR这个岗位有足够的理解,并且充分提升了自己的抗压能力,并且长期担任过总经理助理岗位,对于行政类型岗位也可以胜任,良好的时间管理和高效的执行力是我的基本标准!希望在未来,能与你携手共进!
本人从事制药厂质检员6年,熟悉掌握化验员操作规程,以及记录文档资料的管理,对新版GMP有所了解,能胜任常规理化检验,滴定分析,仪器分析,会使用红外,紫外,原子吸收,气相,液相等仪器。 我的自我评价是工作认真、积极上进、细心有耐心,且乐于助人,能较快地适应各种环境,具有团队协作精神;为人诚恳老实,性格随和,待人真诚,有责任感。 我一定会珍惜每一份工作机会,真诚谈希望加盟贵公司,一个新的工作环境,我认为将会是我的一次新的机遇和挑战!期盼与您的面谈!
本人从事制药厂质检员6年,熟悉掌握化验员操作规程,以及记录文档资料的管理,对新版GMP有所了解,能胜任常规理化检验,滴定分析,仪器分析,会使用红外,紫外,原子吸收,气相,液相等仪器。 我的自我评价是工作认真、积极上进、细心有耐心,且乐于助人,能较快地适应各种环境,具有团队协作精神;为人诚恳老实,性格随和,待人真诚,有责任感。 我一定会珍惜每一份工作机会,真诚谈希望加盟贵公司,一个新的工作环境,我认为将会是我的一次新的机遇和挑战!期盼与您的面谈!
本人从事制药厂质检员6年,熟悉掌握化验员操作规程,以及记录文档资料的管理,对新版GMP有所了解,能胜任常规理化检验,滴定分析,仪器分析,会使用红外,紫外,原子吸收,气相,液相等仪器。 我的自我评价是工作认真、积极上进、细心有耐心,且乐于助人,能较快地适应各种环境,具有团队协作精神;为人诚恳老实,性格随和,待人真诚,有责任感。 我一定会珍惜每一份工作机会,真诚谈希望加盟贵公司,一个新的工作环境,我认为将会是我的一次新的机遇和挑战!期盼与您的面谈!
本人从事制药厂质检员6年,熟悉掌握化验员操作规程,以及记录文档资料的管理,对新版GMP有所了解,能胜任常规理化检验,滴定分析,仪器分析,会使用红外,紫外,原子吸收,气相,液相等仪器。 我的自我评价是工作认真、积极上进、细心有耐心,且乐于助人,能较快地适应各种环境,具有团队协作精神;为人诚恳老实,性格随和,待人真诚,有责任感。 我一定会珍惜每一份工作机会,真诚谈希望加盟贵公司,一个新的工作环境,我认为将会是我的一次新的机遇和挑战!期盼与您的面谈!
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